Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) ist eine behandelbare, aber nicht heilbare Erbkrankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. In Deutschland leben über 8000 Betroffenen mit CF und jedes Jahr kommen etwa 150 bis 200 Kinder mit CF auf die Welt.

Die Symptome bei Mukoviszidose sind individuell sehr unterschiedlich und hänge von der Art der Veränderung des Gens (Mutation) ab. Die häufigsten Symptome ohne Behandlung sind:

• Chronischer Husten
• Wiederkehrende Lungenentzündungen
• Verdauungsstörungen mit Bauchschmerzen
• Vitaminmangelerscheinungen
• Untergewicht

Betroffene müssen ein Leben lang:

• Mehrmals täglich Medikamente einnehmen
• Täglich Inhalieren und atemphysiotherapeutische Übungen durchführen
• Enzyme für die Verdauung zu sich nehmen
• Sich hochkalorisch ernähren
• Sich in spezialisierten Mukoviszidose-Zentren behandeln lassen